Manejo estomatológico de un paciente con Síndrome de Di-George. Reporte de un caso

Autores/as

  • Girón Claudia Butrón Téllez Universidad Autónoma de San Luis Potosí - México
  • Daniela Viridiana Hernández Zeni Residente Especialidad Estomatología Pediátrica
  • Ruíz Rodríguez M del S Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México
  • Miguel Ángel Rosales Berber Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México

Palabras clave:

Síndrome DiGeorge, niños, prevención, delección de cromosoma

Resumen

El Síndrome de DiGeorge pertenece a un grupo de los trastornos más comunes que ocurren de la deleción del cromosoma 22, región q11, caracterizado principalmente por la ausencia de timo y paratiroides de forma congénita. Este síndrome
se asocia a trastornos cardiacos, del timo, paratiroides, craneofaciales, del desarrollo neurológico y manifestaciones conductuales. También se han reportado alteraciones en la mineralización del esmalte, que pueden estar relacionadas al hipoparatiroidismo e hipocalcemia. El objetivo de este reporte de caso es describir las características del síndrome así como su manejo estomatológico restaurativo y preventivo.

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Publicado

2020-02-16

Cómo citar

1.
Butrón Téllez GC, Hernández Zeni DV, M del S RR, Rosales Berber M Ángel. Manejo estomatológico de un paciente con Síndrome de Di-George. Reporte de un caso. spor [nternet]. 16 de febrero de 2020 [citado 22 de diciembre de 2024];13(2):149-54. isponible en: https://op.spo.com.pe/index.php/odontologiapediatrica/article/view/110

Número

Vol. 13 Núm. 2 (2014)

Sección

Reporte de casos

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